公開對帳

觀察條件

每篇研究筆記結尾都有一張「我們會盯什麼」的表—— 每條附判定門檻與到期日,時間到就回來對帳。

判定之後不能改。 這條規則寫在資料庫層,不是編輯政策—— 一個可以被事後編輯的命中率,跟沒有命中率是同一件事。
逾期未判定也會公開顯示,因為忘記對帳本身就是一種紀錄。

到期時間軸

2026-08-15 寫下第一批2030-06-29
待驗證成立不成立線的左方是已經到期的 3 條,右方是還沒到的 107 條。

計分板

寫下的條件
110
待驗證
91
已判定
19
成立
17
逾期未判定
0

命中率 89%(17/19)

即將到期(依到期日排序)

已判定紀錄

  • NSF Engines 決選結果

    判定日 2026-09-02。門檻原文「NSF 正式公告」。證據:NSF 於 2026-07-14 公告第二輪 Regional Innovation Engines 得獎名單,共 12 支跨 20 州的團隊,每隊初期兩年 1,500 萬美元;名單全文未列 Advancing Photonics Technologies(普林斯頓主導)。該公告是完整名單而非零星消息,未列名是對公開名單的閱讀而非資訊缺口的推論。限定語:截至判定日,普林斯頓創新辦公室與 APT 官網亦無獲獎聲明。此條語意已耗盡。

    證據來源
  • 藥廠新藥的 Fsp³ 中位數是否上升

    判定日 2026-09-02。門檻原文「學術統計或 FDA 核准藥物分析」。證據:Nature Rev. Chem.〈Return to Flatland〉(2025-01-31)以 Cortellis 全球核准藥依年份分箱,Fsp³ 平均值自 1990 年代高點 0.472 下滑,2010 年後停在 0.39 附近(0.388、0.393、0.395)。學術統計強度足夠,方向與「中位數上升」相反,故不成立。限定語:該統計給的是平均值而非指標所寫的中位數,樣本為全球而非 FDA 核准。

    證據來源
  • 是否募得機構輪資金

    判定日 2026-09-02。門檻原文「募資公告」,三方互證且高於門檻。證據:PolyGone 於 2025-08-04 向美國證管會申報 Form D,載明 Rule 506(b) 募集總額 400 萬美元、首次出售 2025-07-03、已售 2,699,997 美元、投資人 4 位;公司 2026-02-12 公告 FYRFLY 領投;紐澤西州 Innovation Evergreen Fund 另投 125 萬與 40 萬美元。限定語:募資到位不等於商業模式成立,W1、W2 未達門檻。

    證據來源
  • 工具是否開源

    判定日 2026-09-02。門檻原文「GitHub 或同等」。證據:Nature 論文的 Code availability 載明 deepmet.org 網頁應用與 GitHub 儲存庫 skinniderlab/CLM 的 Snakemake 流程,採 MIT 授權並有 Zenodo 存檔;同實驗室的 skinniderlab/Isopleth 亦以 MIT 授權公開。限定語:證據早於本篇發布日,屬發布時漏查;本條只證實已開源,未證實採用度,判 met 後語意耗盡,建議改寫。

    證據來源
  • 「全面測繪哺乳類代謝體」是否有階段性成果

    判定日 2026-09-02。門檻原文「論文或資料庫發布」,兩者皆有。證據:Nature 651: 211–220(2026-01-14)主題即哺乳類代謝體,並釋出 Zenodo 資料集 10.5281/zenodo.16813151 與 deepmet.org 網頁;2026-04-02 的示蹤預印本另涵蓋 25 個小鼠組織、4,506 個推定代謝物。同儕審查一腿單獨即成立。限定語:本條判的是階段性成果——4,506 個推定代謝物中僅 231 個(5.1%)有標準品確認,距全面仍遠。

    證據來源
  • 是否有 AI 生成的候選代謝物被實驗驗證(純化 + 結構確認)

    判定日 2026-09-02。門檻原文「論文含驗證數據」。證據:Nature 651: 211–220(2026-01-14)對生成頻率前一萬名結構購買或合成 80 個標準品,17 個以滯留時間加 MS/MS 在人體體液確認;另 97 個已知代謝物標準品有 58 個(60%)獲驗證。此同儕審查證據單獨即滿足門檻。限定語:指標原寫「純化加結構確認」,實際路徑是合成真品標準品比對,等級不低於原設想但不同路;論文自畫紅線——公開資料集重分析的標注仍屬 leading hypothesis。

    證據來源
  • 取得 Skinnider lab 的方法論文與效能數據

    判定日 2026-09-02。門檻是複合兩段——取得方法論文與效能數據、我們自己讀完並更新本篇——本期兩段皆完成,早於 2027Q1 到期日。證據:Nature 651: 211–220(2026-01-14 線上),DeepMet 為 LSTM 化學語言模型,以 ChEMBL v28 預訓練、2,046 個人體代謝物微調;效能含 HMDB 5.0 前瞻命中 252/313(81%)、AUC 0.97、80 個標準品合成後 17 個在人體體液確認。限定語:此條為取得某資訊型,判定後語意耗盡。

    證據來源
  • 計畫的期程與產業夥伴名單

    判定日 2026-09-02。門檻原文「Natcast 或普林斯頓公告」,兩項要素皆由官方公告直接提供。期程:Natcast 2025-05-28 公告載明各案預計 2025 年 6 月起、為期 30 個月,單案九百萬至一千萬美元。產業夥伴:普林斯頓工學院 2025-06-02 公告列出 RTX、Keysight、Cadence,顧問委員會另含 Qualcomm、Skyworks 等。限定語:證據早於本篇發布日,屬發布時漏查;里程碑內容仍未公開。判 met 後語意耗盡,建議改寫。

    證據來源
  • 是否有 AI 設計的射頻晶片實際流片並量測驗證

    判定日 2026-09-02。門檻原文「論文含實測數據」。證據:Karahan 等,Nature Commun. 15, 10734(2024-12-30)——AI 逆向設計的射頻電路已在 GlobalFoundries 90 nm BiCMOS 流片量測:兩級寬頻放大器於 23.6–37.3 GHz 量到 17.5–14.5 dB 增益,論文區分量測與模擬。限定語:證據早於本篇發布日,屬發布時漏查;門檻未限定須為 AIDRFIC 計畫產出,本證據早於該計畫啟動,建議另立計畫期內條件。

    證據來源
  • 證實 Muir 實驗室與 SpliceBio 的正式關係

    判定日 2026-09-02。門檻原文「技轉紀錄、公司揭露或論文」,其中兩類已滿足。證據:SpliceBio 官網首頁自述平台技術源自普林斯頓 Muir Lab 的內含肽研究;Publications 頁五篇全部以 Tom W. Muir 為資深作者,2014 年 PNAS 一篇含兩位共同創辦人;Princeton Innovation 2022-08-30 記載創辦團隊與 Muir 一同向技轉辦公室提案。限定語:授權合約條件與 Muir 的股權、顧問身分皆無公開文件。判 met 後語意耗盡。

    證據來源
  • Goenka 在普林斯頓的後續研究方向

    判定日 2026-09-02。門檻原文「論文或實驗室網站」。證據:普林斯頓 Princeton Precision Health 2026-02-06 演講公告,明列 Goenka 在普林斯頓的研究方向為泛基因組、單細胞基因體、癌症與長讀長臨床定序;電機系教師頁與個人網站另載明研究群方向。限定語:敘述來自機構公告與實驗室網站,不是論文;截至判定日在 PubMed、DBLP、Crossref 皆未查到她普林斯頓時期的新同儕審查論文。此條為取得某資訊型,判 met 後語意耗盡,建議改寫。

    證據來源
  • 是否有醫療體系將快速 WGS 納入常規給付

    判定日 2026-09-02。門檻原文「保險或健保公告」。證據:亞利桑那州 Medicaid(AHCCCS)2023-10-30 公告快速全基因組定序試辦給付,對象為一歲以下、因住院服務入院者,須經 CMS 核准;截至 2025-06 另有共 17 個州級 Medicaid 訂有 rWGS 給付政策。州級政策文件正落在門檻的來源類型內,且不只一州。限定語:給付對象是週轉以天計的 rWGS,非本篇的六到八小時管線;多數證據早於本篇發布日,屬發布時漏查;2026-01-15 的聯邦法案未通過。

    證據來源
  • 取得 Optimeos 的公開適應症與管線資訊

    判定日 2026-09-02。門檻原文「公司網站、募資公告或會議發表」。證據:Optimeos 官網 Pipeline 段列出首發適應症 Citrullinemia Type 1 與三條管線(罕病肝臟基因置換、體內 T 細胞工程、長效 GLP-1 depot);本欄採 2026-01-18 網際網路檔案館快照以固定當時狀態。NSF 獎助 2233286 亦載明 CTLN1。限定語:證據早於本篇發布日,屬發布時漏查;募資輪次與臨床時程仍查無。此條為取得某資訊型,判 met 後語意耗盡,建議改寫。

    證據來源
  • Type One(3D 線圈路線)與 Thea 的相對進度

    判定日 2026-09-02。門檻原文「兩者里程碑對照」,本季雙方皆有一手里程碑,對照作得成。Thea 偏製造驗證:01-13 DOE 認證 Helios 前概念設計、05-13 全尺寸塑形線圈 20 K 下逾 6 T、07-27 ARPA-E 2,000 萬美元。Type One 偏監理:01-29 Bull Run 執照申請、08-31 取得全美第一張融合操作執照(非建廠許可)。限定語:雙方本季均無磁場精度或能量增益的決勝證據,本判定只確認對照已作成;週期性條件語意止於本季,下季另立新條件。

    證據來源
  • Thea 是否按 DOE Milestone 計畫達成下一個里程碑

    判定日 2026-09-02。門檻原文「DOE 或公司公告」。證據:2026-01-13 Thea Energy 公告,美國能源部認證其 Helios 電廠前概念設計,並載明這是 DOE Milestone 計畫的最後一個主要里程碑、此前已完成八個,Thea 為該計畫第一家取得電廠設計審查認證的受資助公司;文中另有 DOE 官員具名發言。本證據為公司公告,等級高於門檻下限。限定語:證據日期早於本篇發布日 2026-08-15,屬發布時漏查,非本期新發生。

    證據來源
  • 是否有具名大型客戶公開背書

    具名客戶 CRST International、Leonard`s Express、Uber Freight。★ 證據等級的限制必須留在紀錄上:門檻寫的是「案例研究或公告」,而本次取得的是產業媒體(DC Velocity)的報導,非公司自行發布的案例研究。判定依據為「指標」已滿足——具名大型客戶確實已公開;但門檻的措辭比當初的意圖寬鬆,若採嚴格解讀則本條尚未成立。此一模糊性應在未來撰寫門檻時避免。判定日 2026-08-16。

    證據來源
  • 查得公司 2021 年之後的募資或營收資訊

    2022-04 B 輪 3,300 萬美元(The Westly Group 領投,公告稱銷售成長逾 300%);2025-05 C 輪 4,000 萬美元(Koch Disruptive Technologies 領投,投資前已與 Koch 旗下 KBX Logistics 合作);累計約 9,480 萬美元;報導稱過去一年營收與客戶數各成長為原本的兩倍。門檻為「公開公告或可信報導」,B 輪為公司公告、C 輪為多家產業媒體報導,均符合。判定日 2026-08-16。

    證據來源
  • 取得 ChefNMR 原始論文並核實 65% 的定義

    原文已取得並讀畢(arXiv:2512.03127 全文結果表,NeurIPS 2025)。核實結果:摘要的「超過 65%」為 SpectraNP 資料集的 top-10(65.74%),同資料集 top-1 為 40.15%;真實實驗光譜 zero-shot 的 top-1 為 SpecTeach 56%、NMRShiftDB2 21%。筆記 06 已依此更新並附更正紀錄。判定日 2026-08-16。

    證據來源
  • 是否開源釋出

    ChefNMR 官方實作以 MIT 授權公開於 GitHub(ml-struct-bio/chefnmr),模型權重與資料集置於 Zenodo。論文為 arXiv:2512.03127(NeurIPS 2025,Xiong 等)。判定日 2026-08-16。

    證據來源